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已批准使用的药物可保护血小板及血液细菌感染的小鼠

Peer-Reviewed Publication

American Association for the Advancement of Science (AAAS)

一项对49位患者所做的研究显示,金黄色葡萄球菌这种细菌性病原体所产生的毒素会破坏人体中可形成血块的血小板,从而增加了在血液细菌感染期间的死亡风险。在小鼠中所做的进一步实验还显示,已批准使用的药物替格瑞洛和奥司他韦可保护血小板并帮助治疗感染,提示这些化合物或能改换用途以满足急需的对血液感染的治疗。即使采用支持性治疗,细菌性血液感染的死亡率仍然高达20%到30%,而且该死亡率几十年来一直居高不下。血液感染还可能引起败血症和心内膜炎等并发症,而多药耐药性的上升只会加剧这一已对公共健康构成的严重威胁。金黄色葡萄球菌感染特别难以治疗,因为该菌具有多种技巧和防御机制,令其能够躲避或抵御免疫细胞和抗生素。Josh Sun和同事在研究49名金黄色葡萄球菌血液感染的患者时发现,许多死亡患者都有异常低的血小板计数,而血小板也是一种能抗感染及形成血块的小细胞。后续实验显示,金黄色葡萄球菌会通过分泌一种破坏血小板蛋白的毒素来针对血小板,并通过肝细胞上的Ashwell-Morell受体来加速清除血小板。然而,已经得到批准的抗凝制剂替格瑞洛和抗流感病毒药物奥司他韦都可以保护金黄色葡萄球菌血液感染小鼠体内的血小板不被毒素诱导清除并提高存活率。Sun等人推测,如果改换这些药物的用途,它们或可与血小板输注结合使用以进一步恢复和保护境况不佳患者的血小板计数。

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