video: 優化的mRNA尾鏈序列可以保護它不被立即降解，因而能在細胞內停留更長時間，令蛋白質生產效率提升最高達10倍。 view more
Credit: 香港科技大學
香港科技大學（科大）一隊合成生物學家近日發現一個能提升合成信使核糖核酸(mRNA)蛋白質生產效率最高達10倍的方法，令用以醫治癌症、遺傳病或預防2019冠狀病毒病的mRNA藥物和疫苗，能以較低的mRNA劑量，達至同樣或更佳效果，大大提升其效用。
科學家能透過合成mRNA來訓練我們的細胞，製作包括抗原、酶及荷爾蒙等不同蛋白質，以對抗病毒及調節身體機能，所以mRNA是製造疫苗與藥物方面一種相對有效的技術。不過，為了令我們身體產生足夠的蛋白質，mRNA藥物和疫苗往往需要重覆注射，或使用較高劑量的mRNA。所以，如何提高mRNA的效率，例如增加蛋白質的生產以便讓我們的免疫系統有更多抗體對抗病毒，是科學界積極研究的議題。
最近，一隊由科大化學及生物工程學系助理教授曠怡領導的科研團隊，就發現一個能提高合成mRNA壽命和效率的新方式。在反覆測試各種序列的組合後，曠教授的團隊發現一類新型尾鏈序列，較一般合成mRNA的普通尾鏈序列相比，便能在人類細胞及小鼠身上生產多三至十倍的蛋白質，而生產蛋白質的持續時間亦延長了一倍。
此新技術有望減少mRNA藥物和疫苗所需的注射劑量和次數，在提升療效的同時降低治療成本，亦可與其他mRNA改良技術同時使用，進一步提升蛋白質生產效率。
曠教授表示：「增加合成mRNA的蛋白質生產量，對所有mRNA藥物和疫苗來說都是一個好消息。我們的研究團隊正與中山大學合作，探索進一步將優化的mRNA尾鏈在動物上進行癌症疫苗測試。同時，我們也期待與製藥公司合作，將這項發明引進mRNA療法以及疫苗的開發上，以造福社會。」
有關發現最近在科學期刊《分子療法 - 核酸》的線上版發表。
近年來，由於mRNA藥物和疫苗能有效保護我們免受不同傳染病（如2019冠狀病毒病）的重症風險，並且在治療癌症等慢性病方面擁有巨大潛力，而受到廣泛社會關注。早前一項研究曾指出，去年全球mRNA療法的市場規模達399億美元，並預期將在未來十年進一步增長[1]。
[1] Grand View Research: mRNA Therapeutics Market Size, Share & Trends Analysis Report By Application (Infectious Diseases, Oncology), By Type (Prophylactic Vaccines, Therapeutic Drugs), By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2022 – 2030 https://www.grandviewresearch.com/industry-analysis/mrna-therapeutics-market-report