image: The personalized vaccine is composed of the patient's dendritic cells, which were harvested from serum samples (steps 4-6). The cells were then exposed to a solution of material previously gathered from the tumor (steps 1-3) before being injected back into the patient in vaccine form (steps 7-8). This material relates to a paper that appeared in the April 11, 2018, issue of Science Translational Medicine, published by AAAS. The paper, by J.L. Tanyi at University of Pennsylvania in Philadelphia, PA, and colleagues was titled, "Personalized cancer vaccine effectively mobilizes antitumor T cell immunity in ovarian cancer." view more
Credit: J.L. Tanyi <i>et al., Science Translational Medicine </i>(2018)
Una vacuna contra el cáncer personalizada de forma segura y con éxito aumentó la respuesta inmune y la tasa de supervivencia en pacientes con cáncer de ovario, según los resultados de un ensayo clínico piloto. El estudio respalda el uso de un tratamiento contra el cáncer que combina diferentes inmunoterapias para combatir mejor el cáncer de ovario avanzado, una enfermedad mortal que con frecuencia no se diagnostica hasta sus últimos estadios. El tratamiento estándar para el cáncer de ovario avanzado consiste en cirugía, seguida de quimioterapia basada en platino. Sin embargo, muchas pacientes experimentan recaídas tras recibir este régimen, sin que se disponga de opciones de tratamiento curativo. En un intento por desarrollar nuevas y muy necesarias terapias, Janos Tanyi y sus colegas crearon una vacuna personalizada para 25 pacientes con cáncer recurrente de ovario en estado avanzado. La vacuna consiste en células dendríticas desencadenantes de la respuesta inmune, procedentes de la propia sangre de la paciente, expuestas a material tumoral que puede entrenar a las células T para identificar los tumores e infiltrarse en ellos. Los autores administraron la vacuna a las pacientes sola o en combinación con dos medicamentos que modulan el sistema inmune (bevacizumab y ciclofosfamida), con un seguimiento posterior de más de dos años. Un total de 392 dosis de vacuna fueron toleradas positivamente por las pacientes, que presentaron una sólida respuesta de las células T frente a las células tumorales. Es importante destacar que las pacientes que recibieron la vacuna en combinación con los medicamentos tuvieron una mayor tasa media de supervivencia a dos años, en comparación con un grupo de pacientes fuera del estudio que solo recibió bevacizumab y ciclofosfamida. Tanyi et al. advierten de que los resultados son preliminares, pero afirman que la promesa de una vacuna justifica futuros estudios clínicos.
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Journal
Science Translational Medicine