La reprogramación de células con un tercer cromosoma provocó la pérdida de dicho cromosoma adicional en células de humanos y de ratones, según ha informado un grupo de científicos, un descubrimiento que, con el tiempo, podría allanar el camino hacia enfoques más innovadores que traten las anomalías del desarrollo o la infertilidad que se asocian con dichos cromosomas adicionales. Se sabe que una cantidad incorrecta de cromosomas provoca alteraciones en el desarrollo, infertilidad o, incluso, la muerte y, entre otros desórdenes relacionados, se encuentra la trisomía de los cromosomas sexuales (SCT, por su sigla en inglés), que afecta al 0,1 % de la población mundial. En este estudio, Takayuki Hirota y sus colegas demostraron que cuando los fibroblastos de roedores trisómicos XXY y XYY estériles eran reprogramados y convertidos en células madre pluripotentes inducidas (iPCS, por su sigla en inglés), los animales frecuentemente perdían el cromosoma sexual adicional, algo a lo que se refirieron como «pérdida de cromosomas sesgada hacia la trisomía» (TCL, por su sigla en inglés). Las iPCS XY corregidas se convirtieron exitosamente en linajes de células germinales luego de que se las trasplantara a testículos de ratones, los cuales produjeron esperma capaz de engendrar descendencia fértil y normal desde el punto de vista cromosómico. Los investigadores demostraron una pérdida cromosómica similar con trisomías de cromosomas no sexuales en un modelo de ratón con síndrome de Down, así como también demostraron la pérdida cromosómica en células humanas trisómicas. Los autores sostienen que la TCL también permite la creación de iPCS femeninas a partir de células masculinas, lo cual ofrece nuevas posibilidades para estudios futuros acerca de los dimorfismos sexuales a nivel genético. Hirota et al., además, mencionan que, con investigación adicional, las diferencias sexuales que se identificaron durante el modelado de enfermedades con iPCS podrían atribuírseles a efectos cromosómicos específicos de X o Y.
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