Stephen Buckley y sus colegas han formulado una versión de una prometedora terapia oral para la diabetes de tipo 2 (DT2) que se absorbe eficazmente en el estómago, lo que potencialmente ofrece a los pacientes una vía de administración menos invasiva, en comparación con su actual disponibilidad únicamente en forma inyectable. Su investigación amplía potencialmente el uso de una terapia para la DT2 que actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase 3 en forma de tratamiento oral. La DT2 afecta a más de 30 millones de estadounidenses, y una de las terapias de mayor éxito para la DT2 involucra una hormona peptídica llamada GLP-1 que estimula la liberación de insulina y mantiene niveles saludables de azúcar en sangre. Los investigadores han derivado análogos de la GLP-1 como la semaglutida, que puede disminuir los niveles de azúcar en la sangre y la presión arterial en pacientes con DT2, pero estos péptidos se descomponen rápidamente en el tracto gastrointestinal antes de llegar a ser absorbidos, limitando así su vía de administración a la forma de inyección. En un esfuerzo por ofrecer a los médicos una mayor flexibilidad de tratamiento y mejorar la adhesión de los pacientes con DT2 a los programas de tratamiento, Buckley et al. han creado una formulación oral de semaglutida de más fácil absorción. Diseñaron y desarrollaron un comprimido que contiene semaglutida y un derivado de ácido graso llamado SNAC, que protege la semaglutida de las enzimas digestivas. A continuación, los autores administraron su comprimido a perros y humanos, que fue absorbido por las células epiteliales del estómago en lugar de en los intestinos, a diferencia de la mayoría de los otros medicamentos. Los autores afirman que la incorporación de SNAC y compuestos similares en las terapias de péptidos orales podría suponer un aumento de su potencial terapéutico.
###
Journal
Science Translational Medicine