Stephen Buckley和同事配制了一款颇有前途的II型糖尿病（T2D）的口服药物，它可在胃内被有效地吸收；与目前仅能得到的注射制剂相比，它可能为患者提供一种创伤性较小的给药途径。他们的研究可能扩大某种T2D药物的使用，后者目前正作为一种口服药物而在进行3期临床试验。美国有超过3000万人罹患T2D，而最成功的T2D药物之一与一种名叫GLP-1的肽类荷尔蒙有关，它能刺激胰岛素的释放并维持健康的血糖水平。科研人员已经得到了GLP-1的类似物（如索马鲁肽），它们能降低T2D患者的血糖浓度和血压，但这些肽类物质会在被吸收前在胃肠道中快速分解，因此它们的给药途径被局限为注射。为了给临床医生更大的治疗灵活性并提高T2D患者对治疗计划的遵循度，Buckley等人研制了一种索马鲁肽的口服配方，它能更容易地被吸收。他们设计研制了一种内含索马鲁肽和某种脂肪酸衍生物（名叫SNAC）的片剂，SNAC可保护索马鲁肽不被消化酶降解。作者接着将他们的索马鲁肽片剂让犬和人口服并发现，该药物是在胃部而非肠道内被上皮细胞吸收的，这与大多数其它药物的吸收部位不同。作者说，将SNAC及类似的化合物与口服肽类药物结合或可进一步提高这些药物的治疗潜力
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Journal
Science Translational Medicine