図２．光水分解特性と高活性助触媒の探索 (IMAGE)
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（a）添加した異種金属イオンによる光水分解特性の違い。アノード注１３）には光触媒電極、カソード注１４）には白金電極を用いた。電位は可逆水素電極（RHE）を基準とし、水が酸化されて酸素になる1.23Vの電圧を印加した。Ti4+をドーピングした光触媒電極では水素の生成効率が高くなるが、過酸化水素の選択性は低い。Sn2+をドーピングした場合は、過酸化水素の選択性は向上するが水素の生成量は低下する。Sn2+とTi4+をドーピングした場合、水素、過酸化水素を共に高い効率と選択性で生成する。 （b）第一原理計算による高活性助触媒の探索。過酸化水素生成に最も適したSnTiOx助触媒の構造として、SnTiO3の上に形成した1ナノメートル程度のSnO2層が推定された。吸着OHに関するギブズエネルギー変化が1.76eVに近いほど、過酸化水素生成対する触媒活性が高い。 今後の展開
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Modified versions of Fig 5 d and f from Tachikawa et al. Nature Communications volume 13, Article number: 1499 (2022).
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