ReviewでCRISPRゲノム編集技術の10年を取り上げる

ゲノム編集技術としてCRISPR-Cas9が発表されてから10年間、CRISPRツールボックスとその使用法は、生物学的研究を根本的に変化させ、植物、動物、ヒトへの適用により進歩を可能にした。Reviewで、Joy WangとJennifer Doudnaは、CRISPRゲノム編集技術の10年間を取り上げ、この技術の重要な進歩、現在の限界、および将来の有望な可能性について論じている。細菌の免疫系の中核的要素を活用したCRISPR-Cas9などのCRISPRゲノム編集ツールの開発により、研究者はほぼすべての生物の遺伝暗号を正確に編集して書き換えることが可能になった。CRISPR技術の適用は、鎌状赤血球症を含む希少疾患や難病の治療法の臨床試験の基礎を築いただけでなく、CRISPRで編集した栄養価の高いトマトの開発などの農業の進歩も可能にした。WangとDoudnaは、過去10年間のCRISPR技術が、CRISPR誘導性遺伝子ノックアウトのためのプラットフォームの構築、ノックアウトマウスやその他の動物モデルの作成、遺伝子スクリーニング、および多重ゲノム編集にどのようにして主に焦点を当ててきたかをレビューする。これらの利用は様々な分野で成功事例をもたらしている。しかし、課題は残されており、編集の真度と精度およびCRISPRエディタの標的化送達を改善するための取り組みが行われている。また、この技術の倫理的・社会的課題を含む、コスト、規制、アクセスに関する議論への対処はまだ十分には行われていない。「10年後には、ゲノム編集の研究と応用は加速を続け、機械学習、生細胞イメージング、より速くより安価なDNA配列決定などの技術との交わりが増えてくるだろう」と著者らは述べている。「過去10年間CRISPRプラットフォームに焦点が当てられてきたように、今後10年はこのようなプラットフォームを適用して実世界に影響を与えることが増えてくるだろう。」