「　Ⅰ型コラーゲンを介した腸上皮の炎症・再生機構の解明　」 ―　細胞外基質が細胞運命の転換を司る　―

　東京医科歯科大学 統合研究機構 再生医療研究センター 油井史郎准教授と同大学消化器病態学分野 小林桜子大学院生、小笠原暢彦大学院生（指導教員：消化器病態学分野 岡本隆一教授）は、腸上皮傷害後の再生過程におけるⅠ型コラーゲンを起点とした腸上皮細胞の運命転換の背景に存在する複雑な分子ネットワークの全容を解明しました。本研究は東京医科歯科大学 難治疾患研究所 発生再生生物学分野 仁科博史教授、筑波大学医学医療系 消化器内科 土屋輝一郎教授による研究協力の中、文部科学省科学研究費補助金、科学技術振興機構（JST）、日本医療研究開発機構（AMED）、東京医科歯科大学次世代育成ユニットの支援のもとで施行されました。研究成果は、国際科学誌Inflammation and Regeneration(インフラメーションアンドリジェネレーション)に、2022年11月28日にオンライン版で発表されました。

 

 

【研究の背景】

　研究グループは、腸上皮傷害後の再生過程において、間質に上皮の支持組織であるⅠ型コラーゲンが増生することで上皮細胞に転写因子YAP/TAZが誘導され胎児期前駆細胞様の変容が生じるという革新的な概念を提唱してきました。しかしながらⅠ型コラーゲンにより誘導される転写動態、遺伝子発現のダイナミックな変化に関する詳細な機構については未解明な点が多く存在していました。

 

【研究成果の概要】

　研究グループは、再生時の上皮変容を再現することが知られる独自開発のⅠ型コラーゲン内で培養したマウスの腸管上皮細胞に対して、RNAシーケンス^※３、ATAC シーケンス解析^※４を施行し、遺伝子発現のみならず転写動態についても網羅的に解析を行いました。その結果、腸上皮の再生過程においては、転写因子YAP/TAZのみならずAP-1、RUNX2の活性が複合的に誘導されることで上皮細胞変容が生じることが明らかになりました。さらにヒト成体上皮細胞にもⅠ型コラーゲン内の培養法を適用し、RNA シーケンス解析を施行した結果、潰瘍性大腸炎の遺伝子プロファイルと高い相同性を示しており、さらにはヒトにおける腸上皮再生過程ではマウスと同様にⅠ型コラーゲンを介した転写因子YAP/TAZの活性化を主軸とする上皮細胞変容が生じることが明らかになり、フィブロネクチンなど重要なハブ遺伝子が特定されました。

 

【研究成果の意義】

　本研究は、研究グループで開発したⅠ型コラーゲンによる独自の腸上皮培養技術を軸に、仁科博史教授の研究グループが有するYAP/TAZに関する専門的知見の支持を得て施行されました。

　腸上皮の再生過程においてⅠ型コラーゲンを介して複数の転写因子が複合的に誘導され、ダイナミックな腸上皮細胞の運命転換が生じることを示した本研究成果は、腸上皮細胞の細胞外基質との相互作用に着目した炎症性腸疾患に対する新規治療法開発への応用が期待されます。

 

 

【用語解説】

^※１ YAP/TAZ：核内でDNAに結合して特定の遺伝子の働きを活性化させる作用を有するタンパクを転写因子といい、YAP/TAZは発生や再生に重要な役割を果たすことが知られている転写因子である。

^※２ ハブ遺伝子：遺伝子ネットワーク上で多数の遺伝子と結合する遺伝子。生物学的に重要な役割を果たすと考えられている。

^※３ RNAシーケンス：RNAという核酸を対象とした塩基配列同定技術。細胞で多く発現している遺伝子を網羅的に解析できる。

^※４ ATACシーケンス：DNAという核酸を対象とした塩基配列同定技術。細胞の核にある遺伝子をコードしているクロマチンという構造の中で折り畳まれていないオープンな領域を網羅的に同定できる。

---

---