El fármaco más común para la diabetes de tipo 2 precisa una proteína de respuesta al estrés celular

La metformina, el fármaco más prescrito para el tratamiento de la diabetes mellitus, más conocida comodiabetes tipo 2, requiere de la presencia del factor de diferenciación de crecimiento 15 (GDF15) —una proteína cuya expresión aumenta en respuesta al estrés celular— para presentar sus efectos antidiabéticos. Así lo ha demostrado un trabajo dirigido por el grupo del Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM) de la Universidad de Barcelona (UB) y del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu (IRSJD), que ha contado con la colaboración de un equipo del Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (CSIC/UAM).

El estudio, publicado en la revista Pharmacological Research, revela un mecanismo novedoso a través del cual la regulación positiva por la metformina de la citocina GDF15 implicada en la repuesta al estrés celular, activa un sensor metabólico (AMPK) que es clave en el equilibrio energético. El estudio también demuestra que esta acción del GDF15 es independiente de la activación de sus receptores situados en el sistema nervioso central —los únicos conocidos hasta ahora—, lo que sugiere la existencia de nuevas acciones de esta citocina mediadas por receptores periféricos todavía por determinar.

La diabetes de tipo 2 es un trastorno metabólico complejo caracterizado principalmente por una cantidad excesiva de glucosa en la sangre a causa de la incapacidad del cuerpo de responder adecuadamente a las acciones de la insulina —proceso conocido como resistencia a la insulina— o de producir esta hormona. Durante el desarrollo de esta patología se produce estrés celular que provoca un aumento de la secreción de citocinas como respuesta a este proceso —por ejemplo, el GDF15— que activan mecanismos para contrarrestar procesos como la inflamación o la resistencia a la insulina.

A pesar de que la metformina es el fármaco más utilizado para tratar la diabetes de tipo 2, los mecanismos responsables de sus efectos antidiabéticos todavía no se conocen con exactitud. Por ello, en este estudio se ha querido determinar si la acción de la metformina dependía de la proteína de respuesta al estrés GDF15, según explica el catedrático Manuel Vázquez-Carrera, jefe de grupo del CIBERDEM enla Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación y el Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB), y coordinador del trabajo. «El GDF15 es una citocina de respuesta al estrés celular —con niveles aumentados en muchas enfermedades, como la insuficiencia cardíaca, el cáncer, hígado graso o la propia diabetes— que ha sido propuesta como potencial biomarcador de muchas enfermedades, y en este trabajo concreto hemos estudiado su participación en la activación de la AMPK por metformina», detalla el investigador.

Por su parte, Ángela M. Valverde, jefa de grupo del CIBERDEM en el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (CSIC/UAM), y coautora en este trabajo, considera que «nuestros hallazgos sugieren que la activación de la AMPK por la metformina aumenta los niveles de GDF15 y, a su vez, esta citocina contribuye a mantener aumentada la actividad de la AMPK».

Un estudio en ratones salvajes con y sin la citocina GDF15

Para obtener estas conclusiones, los investigadores usaron ratones salvajes que expresan GDF15 y también ratones que carecían de esta citocina. Tras provocar obesidad y diabetes tipo 2 en estos ratones, alimentándolos con una dieta rica en grasas, observaron que el efecto antidiabético que producía la metformina en los ratones salvajes, desaparecía en los ratones deficientes en GDF15.

Asimismo, la activación de la AMPK causada por la metformina en hígado y músculo en los ratones salvajes, también estaba ausente en los ratones que no expresaban el GDF15.

Para descartar la implicación de los receptores centrales del GDF15 en los cambios causados por GDF15, se emplearon cultivos celulares de hepatocitos y células musculares en los que la reducción de la expresión del GDF15 también atenuó el aumento de la actividad de la AMPK causada por metformina, lo que sugería que los efectos de la metformina sobre la AMPK eran independientes del sistema nervioso central.