设计一类快速起效的新型抗抑郁药

根据一项新的小鼠研究，一种可调节血清素能神经元放电的新型小分子化合物被证明具有快速起效的抗抑郁作用。这些发现为开发一类可治疗重度抑郁症(MDD)和其它难治性情感障碍的新型疗法开辟了新的途径。MDD是最常见的精神疾病之一；全球有数亿人受其影响。目前大多数的抗抑郁药的标靶是血清素转运体(SERT)。然而，这些药物具有局限性。以SERT为标靶的抗抑郁药不仅需要4周才能生效，它们还可能产生不良的副作用（其中包括精神分裂症和自杀），而且只有一部分服用这些药物的人会在治疗后从抑郁症中恢复正常。因此，人们需要不存在这些严重缺陷的新型、可快速起效的抗抑郁靶点和化合物。Nan Sun和同事在此提出了一个这样的解决方案。Sun等人设计了一种可快速起效的抗抑郁药，它能通过破坏SERT和神经元一氧化氮合成酶(nNOS)之间的相互作用而发挥作用。作者发现，将小鼠脑中的SERT与nNOS关系分离后，在被称作中缝背核的脑区内的细胞间血清素会减少。该区域中血清素能神经元活性的这一增强显著增加了血清素向内侧前额叶皮层的释放。这些发现表明，它可在重度抑郁症的小鼠模型中产生快速的抗抑郁的作用。