一项研究探索了在肠道微生物、DNA甲基化与结直肠癌之间的联系此前的研究已经发现了与结肠有关的微生物的改变可能增加人类结直肠癌（CRC）的风险。Iradj Sobhani、 Philippe Sansonetti及其同事试图发现结肠相关微生物的改变可能促进结直肠癌（CRC）的遗传机制。在实验中，粪微生物从患有结直肠癌（CRC）的病人或健康对照组转移到暴露于致癌物氧化偶氮甲烷的无菌小鼠体内，这些实验表明了在转移的7或14周之后，与获得了来自健康对照组的粪微生物的小鼠相比，获得了来自患有结直肠癌（CRC）的病人粪微生物的小鼠表现出了更大数量的结肠组织异常隐窝、上皮细胞分裂增加、炎症增加，以及结肠粘膜的更大的表观遗传学变化。之后，这组作者计算了来自一组结肠镜检查正常的受试者以及患有结直肠癌（CRC）的病人的血样的累积甲基化指数（CMI）��这是对基因启动子的DNA甲基化的一个度量。在对266人的一项先导研究中，3个基因��Wif1、 PENK和NPY��的血DNA甲基化水平与结直肠癌（CRC）相关的结肠微生物变化有关联。在另外1000人的一个组里，与健康对照组相比，患结直肠癌（CRC）的病人的这三个基因表现出了更高的累积甲基化指数（CMI）。元基因组学分析表明了某些细菌物种的丰富程度，诸如微单胞菌，与血累积甲基化指数（CMI）增加直接相关。这组作者说，结肠相关微生物的改变可能引发促进结直肠癌（CRC）的DNA甲基化变化，这提高了肠道微生物和DNA甲基化的变化可能充当结直肠癌（CRC）的潜在生物标记物的可能性。
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Journal
Proceedings of the National Academy of Sciences