特別な長い非コードRNAが、宿主に感染するときのウイルスの複製を後押しし、宿主細胞の代謝をウイルスに有利なように変えるのに役立っていることが報告された。この知見は、ウイルスが生存するために宿主と相互作用する新しい方法を明らかにしており、幅広く作用する抗ウイルス薬を開発するための標的候補を提示している。ウイルスは、宿主の代謝ネットワークを変えることで感染した宿主の中で盛んに育つが、どの分子やどの機構がこのプロセスに関与し、ウイルスを栄えさせているのかは明らかにされていない。幅広いウイルス感染をよく理解するためにはこれを明らかにすることが重要であり、抗ウイルス戦略の開発にも役立つ。今回、Pin Wangらが、1型インターフェロンで制御されている以外の宿主－ウイルス相互作用の探索を試み、ウイルスに感染された細胞での機能が限定されている長い非コードRNAに特に焦点を当てた。Wangらは、マウスとヒトの細胞を用いて研究し、複数のウイルスの感染により誘導された、lncRNA-ACOD1と名付けた新しい長い非コードRNAを特定したことを著者らは報告した。lncRNA-ACOD1が存在すると、特定の代謝酵素との相互作用によりウイルスの複製が促進された。重要なことに、この長い非コードRNAが欠損した細胞ではウイルスの複製が弱く、ウイルスが宿主をハイジャックしようとするときにこの分子がヘルパーとして働くことが実証された。
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