组长马丽娜郭米基阔瓦（Marina Gomzikova）解释，“细胞松弛素B诱导的微泡（CIMV）和靶细胞之间的相互作用的理解有助于产生抗肿瘤药物递送的特异性载体。这将有助于减少对正常细胞的毒性作用和提高治疗效果。
在这项新的研究中，作者对靶细胞与微泡融合的特异性进行了研究。他们评估了内吞作用的贡献，即通过细胞膜折叠主动分子到细胞中的运输。结果表明，蛋白酶K处理有效地抑制了诱导的微泡向靶细胞的内化。CIMV膜蛋白与靶细胞表面蛋白相互作用的抑制对CIMV内化效果的影响最大。
基因和细胞技术实验室负责人阿尔波特立基瓦诺夫（Albert Rizvanov）教授补充说，这项特别的研究是仿生技术研究的一个很好的例子。在这种情况下，这是人工微泡的引入，它们与自然的微泡非常相似。
研究表明，CIMV可以成为新一代安全有效的抗肿瘤药物的基础。
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Journal
BioMed Research International