La tuberculose est la maladie infectieuse dorigine bactérienne la plus mortelle du monde. Chaque année, elle ôte la vie à plus de 1,5 millions de personnes selon un rapport de lOMS de 2015. Depuis 1990, le taux de mortalité a baissé de 47% grâce au progrès de la prévention et des traitements. Toutefois, le bacille de la tuberculose développe de plus en plus de résistances aux antibiotiques. Cest pourquoi des biochimistes de lUniversité de Genève (UNIGE) se sont attelés à découvrir les mécanismes qui permettent à la bactérie de se répliquer, de se disséminer et de perdurer sous forme latente dans nos macrophages. Les scientifiques ont découvert que le bacille est capable de reprogrammer la cellule quelle infecte afin de se nourrir des lipides qui la composent. Ces résultats, à lire dans la revue PLoS Pathogens, ouvrent la voie à de nouvelles possibilités de traitements qui consisteraient à affamer la bactérie pour laffaiblir.
La tuberculose est une maladie extrêmement contagieuse qui se propage par les airs, via les gouttes de salive. Des traitements existent, mais de nouvelles souches résistantes aux antibiotiques empêchent son éradication. Il sagit dès lors de trouver de nouveaux moyens dattaque. Pour ce faire, il convient de connaître parfaitement la manière dont se comporte la bactérie Mycobacterium tuberculosis une fois installée dans les macrophages de nos poumons. Léquipe de Thierry Soldati, professeur au Département de biochimie de la Faculté des sciences de lUNIGE, travaille sur un système modèle qui se comporte comme les macrophages de notre système immunitaire : lamibe sociale Dictyostelium, un micro-organisme unicellulaire.
« Nous avons infecté les amibes avec la bactérie Mycobacterium marinum, qui induit la tuberculose du poisson. Ce pathogène se comporte de la même manière que le bacille de la tuberculose, ce qui nous permet deffectuer des observations que lon ne pourrait pas faire directement sur lhomme, en utilisant un système simple et éthiquement responsable », explique Caroline Barisch, chercheuse à lUNIGE et première auteure de létude. Les scientifiques supposaient déjà que pour survivre, se répliquer et se disséminer, la bactérie a besoin de consommer les lipides présents sous forme de gouttelettes dans les macrophages. Sans cette source alimentaire, le bacille narrive pas à perdurer de manière latente et à attendre une faiblesse du système immunitaire pour se développer. Il faut savoir que 30% de la population mondiale est infectée par une forme « dormante » du bacille de la tuberculose.
Les biochimistes ont donc observé linfection in vitro et disséqué toutes les étapes qui permettent à la bactérie de se nourrir des lipides de son hôte. « Nous avons dès lors découvert que la mycobactérie est capable de reprogrammer la cellule infectée afin de détourner et attirer à elle toutes les réserves de graisse du macrophage, tant les gouttelettes de lipides que les membranes, et de sen nourrir », précise Thierry Soldati. En effet, les chercheurs ont supprimé les gouttelettes de lipides de la cellule hôte, nourriture de prédilection de la bactérie, et ont découvert que celle-ci possède un plan B qui lui permet de compenser ce manque en puisant les lipides présents dans les membranes de lhôte. Ceci démontre que cette diète de lipides est probablement indispensable à la survie de la bactérie.
« Nous savons à présent que le bacille est extrêmement accro à cette nourriture riche en graisse. Notre objectif est donc aujourdhui de trouver le moyen de laffamer en le privant de son accès à ces réserves de graisse présentes dans nos macrophages. Il sagira de cibler les enzymes du bacille pour les rendre inaptes à labsorption des lipides », précise Caroline Barisch. Cette découverte ouvre donc la voie à de nouvelles possibilités de traitements qui permettraient de contrer les souches résistantes aux antibiotiques.
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Journal
PLoS Pathogens