image: Image of five NANOS2 knockout (KO) bucks generated by somatic cell nuclear transfer of CRISPR-Cas9 gene edited fetal goat fibroblasts. view more
Credit: Image credit: Jon Oatley.
一项研究发现，通过确保受体产生的全部精细胞是来自供体的，基因编辑工具CRISPR-Cas9能够改善小鼠和牲畜的精原干细胞移植（SSCT）的有效性。精原干细胞移植（SSCT）是一种把来自有生育能力的供体的产生精细胞的睾丸细胞注射到一个不育的受体的睾丸中的技术。对于某些应用，精原干细胞移植（SSCT）要求去除受体的内源生殖细胞系从而确保产生的所有精细胞都是来自于供体。Jon Oatley及其同事报告了一种方法能够在小鼠和牲畜中实现这个关键步骤。这组作者使用基因编辑工具CRISPR-Cas9，让NANOS2基因失去活性，从而完全清除了内源性生殖细胞系并且让受体雄性不育。之后，这组作者使用精原干细胞移植（SSCT）实现了睾丸结构正常的小鼠、猪和山羊产生来自供体的成熟的有活力精细胞。这种移植是成功的，即便供体和受体免疫不相容，而受体具有功能完全的免疫系统。此外，在青春期前接受了精原干细胞移植（SSCT）的6只小鼠之中的3只交配产下了总计111只源自供体的后代。这组作者说，这种方法对于改良牲畜以及保护濒危物种等应用具有前景。
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Journal
Proceedings of the National Academy of Sciences