News Release

Annonce de financement majeur de la recherche sur la SLA

Des chercheurs de l’INM étudieront cellules souches et mutations génétiques pour mettre au point de nouveaux traitements

Grant and Award Announcement

McGill University

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image: The Montreal Neurological Institute and Hospital view more 

Credit: 0Ò

Des chercheurs de l’Institut neurologique de Montréal de l’Université McGill, qui sont des acteurs clés de l’élucidation des mécanismes à la base de la SLA, se partageront une subvention de 3,9 millions de dollars, qui fait partie des 4,5 millions de dollars annoncés le 23 novembre par la Société canadienne de la SLA en partenariat avec la Fondation Brain Canada aux fins de la recherche.

Guy Rouleau et son équipe, qui compte des chercheurs de l’INM (dont Patrick Dion, Edward Fon et Stefano Stifani), de l’Université de Montréal et de l’Université Laval, ont reçu une subvention Hudson de 2,2 millions de dollars pour étudier des cellules souches programmées en motoneurones et astrocytes et prélevées chez des personnes atteintes de différentes formes de la SLA.

Peter McPherson fait partie d’une équipe nationale de recherche dirigée par Janice Robertson de l’Université de Toronto qui a reçu une subvention Hudson de 1,6 million de dollars pour tirer au clair si l’anomalie génétique la plus fréquente dans la SLA, présente dans le gène C90RF72, cause la maladie ou y contribue par une perte de la fonction biologique normale du gène.

Gary Armstrong a obtenu une subvention Découverte de 100 000 $ pour créer, au moyen d’une technique de pointe, de nouveaux modèles de poissons-zèbres de SLA grâce auxquels étudier la cause génétique prépondérante de la maladie, qui concerne des mutations dans le gène C9ORF72

« Il y a cinq ans, la diversité de la recherche sur la SLA que nous finançons aujourd’hui n’aurait pas été possible, tout simplement parce que nos connaissances sur la maladie ne nous permettaient pas de poser le genre de questions que les chercheurs étudient dans leurs travaux », a indiqué David Taylor, Ph. D., vice-président de la recherche à la Société canadienne de la SLA. « Le fait de pouvoir explorer la SLA de différents angles montre la somme de connaissances en forte progression à ce sujet et la probabilité croissante de mettre au point des traitements efficaces. »

Quelque 1000 Canadiens reçoivent un diagnostic de SLA chaque année. En tout temps, environ 2500 à 3000 personnes vivent avec la maladie au Canada, et le coût moyen pour prendre soin d’une personne atteinte de SLA est de 150 000 $ à 250 000 $. Chaque jour, deux ou trois Canadiens meurent de la SLA.

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