時至今日,大部分癌症已非不治之症,假如及早發現並開展如手術切除、化療、放療等相關治療,不少患者均可康復。不過抗癌之路並不易走,因為現時的大多化療藥物進入病人身體後會隨血液遊走,未能完全針對腫瘤位置發揮療效;在殺死腫瘤細胞的同時,病人身體沒有病變的健康細胞也可能「無辜受害」,從而導致嚴重的毒副作用。香港城市大學(香港城大)化學系副教授朱光宇博士及其團隊最近研發出一種新型抗癌前藥phorbiplatin,注射後可用紅光控制激活,針對腫瘤的特定位置發揮療效,解決化療藥物「錯殺良民」的副作用。
Phorbiplatin是一種抗癌的小分子四價鉑前藥;所謂「前藥」,又稱「前體藥物」,意即在體內被激活後才發揮藥效的化合物。而phorbiplatin在黑暗中呈惰性,不會發揮藥效,要靠紅光照射才能激活。朱博士解釋說︰「只需要短時間照射低強度的紅光(650 nm, 7 mW/cm2),phorbiplatin在不需要任何外部催化劑的情況下便被激活,還原成具有抗癌活性的一線臨床化療藥奧沙利鉑(oxaliplatin),以及光活化基團。這兩種物質均可發揮藥效,從而有效殺死腫瘤細胞。」
「這是第一個可以用紅光來激活的小分子四價鉑抗癌前藥。」他續說。
首度發現獨特的光還原機制
此前,研究人員研究以光來激活的小分子鉑類抗癌藥,都是用紫外光;不過紫外光穿透力差,而且會傷害細胞,還未能做活體研究。朱博士解釋他的研究選擇紅光,正是「因為紅光對正常細胞沒有傷害,而且穿透力強,可穿透皮膚表層,照射到皮下的腫瘤」。
朱博士的團隊用上大概3年的時間研究,以現時臨床上廣泛使用、普遍用於治療結直腸癌、胃癌、及卵巢癌等的一線抗癌藥奧沙利鉑的分子結構為基礎,引入能吸收紅光、一直在光動力療法中被用作光敏劑的pyropheophorbide a (PPA)作為光活化基團,合成phorbiplatin。光活化基團對紅光高度敏感,吸收紅光後負責將電子轉移到藥的中心,啟動光還原的過程,從而釋放奧沙利鉑。
朱博士引述研究數據指出,照射紅光的時間不需要很長,只要照射10分鐘,超過 8成的phorbiplatin已激活並釋放出奧沙利鉑和PPA,藥效可謂在時間和空間上均「定點受控」,有望將誤殺健康細胞的副作用降至最低。
抗癌活性療效顯著提高
是次研究結果顯示,A2780人類卵巢癌細胞注射phorbiplatin 後再照射紅光,有高比例的細胞凋亡(29.1%)和死亡(68.0%)。朱博士進一步指出,「針對人類乳腺癌細胞MCF-7的研究結果顯示,phorbiplatin的抗癌活性比奧沙利鉑更高出1,786倍,而在鉑耐藥性(A2780cisR)人類卵巢癌細胞的測試中,phorbiplatin的抗癌活性亦比奧沙利鉑高出974倍」。另外,分別與奧沙利鉑、PPA、甚至奧沙利鉑和PPA的混合物相比,研究數據均顯示phorbiplatin更有效抑制實驗小鼠體內的乳腺腫瘤生長:體積減少了67%,重量減少了62%。而小鼠的體重沒有明顯變化,證明phorbiplatin的安全性。
朱博士強調,phorbiplatin的結構很穩定。團隊認真分析了phorbiplatin的安全性,研究證實在黑暗中對正常人類肺成纖維細胞MRC-5沒有毒性;以phorbiplatin治療帶腫瘤的小鼠,其器官如心、肝、脾、肺、腎也處於良好狀態,進一步證實其安全性;反而直接用奧沙利鉑和PPA混合物治療帶腫瘤的小鼠,則發現肝臟組織受損。
促進了光活化抗癌前藥的開發
Phorbiplatin具有可控活化特性和卓越療效,朱博士認為大大促進了光活化抗癌前藥的開發,特別是用紅光活化、低副作用的四價鉑前藥,可減輕病人接受傳統鉑化療的不良反應。他表示,團隊下一步會進行臨床前期研究,做更多毒性實驗、藥物療效測試等等工作。他並指出,由於改進了分子結構,「phorbiplatin更容易進入腫瘤並積聚,造成腫瘤DNA損傷而殺死腫瘤」,有助克服耐藥性的問題。
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該研究結果已發表在科學期刊《Chem》上,題為「Phorbiplatin:一種用紅光可控激活的強效四價鉑抗腫瘤前藥」。朱博士與他在香港城大的博士生王志剛是該論文的通訊作者。第一作者是王志剛。其他研究團隊成員都是來自香港城大,包括化學系副教授高志釗博士、化學系副教授平尾一博士、生物醫學工程學系副教授史鵬博士、以及王娜、鄭信祥、徐凱、鄧志勤、陳姝、徐鄒峰、謝凱、謝汶桀等研究人員。
這項研究獲得香港城大、香港研究資助局、國家自然科學基金委員會、深圳市科技創新委員會的資助。該團隊已就今次研究成果向美國提交專利申請。
Journal
Chem