Afin dassurer leur renouvellement, les tissus humains éliminent constamment des cellules par millions sans mettre en péril leur cohésion, leur forme et leur intégrité. Les mécanismes impliqués dans le maintien de cette cohésion restent pour le moment indéterminés. Des chercheurs et chercheuses de lInstitut Pasteur et du CNRS révèlent aujourdhui un nouveau processus permettant aux cellules éliminées de protéger transitoirement leurs voisines de la mort cellulaire et de maintenir ainsi la cohésion du tissu. Ce mécanisme de protection est essentiel et sa perturbation conduit à des pertes transitoires dimperméabilité. En effet, les scientifiques ont observé que lorsque ce mécanisme est désactivé, lélimination simultanée de plusieurs cellules voisines empêche le maintien de la cohésion des tissus. Ces défauts de cohésion pourraient être à lorigine dinflammation chronique. Les résultats de cette étude ont été publiés dans le journal Developmental Cell, le 2 juin 2021.
Les épithéliums humains sont des tissus présents dans de nombreuses parties du corps (épiderme, muqueuses internes par exemple), composés de couches de cellules jointives jouant le rôle de barrière physique et chimique. Ce rôle est constamment mis à lépreuve par lenvironnement extérieur ainsi que par leur propre renouvellement. Le renouvellement des tissus repose sur la formation de nouvelles cellules par division cellulaire et sur lélimination des cellules mortes. Les mécanismes régulant la capacité des épithéliums à maintenir leur cohésion dans les contextes impliquant de nombreuses éliminations cellulaires restent encore méconnus. Il sagit pourtant dune situation courante que lon peut observer lors de lembryogénèse ou lors du maintien de tissus adultes. A titre dexemple, plus de dix milliards de cellules peuvent être éliminées chaque jour dans lintestin dun adulte. Comment sont orchestrées ces éliminations pour maintenir la cohésion du tissu et leur imperméabilité ?
Des chercheurs et chercheuses de lInstitut Pasteur et du CNRS ont voulu identifier les mécanismes participant à la cohésion des épithéliums et les conditions pouvant affecter leur imperméabilité en utilisant la drosophile (ou mouche du vinaigre), un organisme étudié en laboratoire dont lorganisation des épithéliums est très similaire aux humains.
En utilisant des marqueurs fluorescents sensibles à lactivité des protéines, léquipe de recherche révèle que la mort dune cellule entraîne lactivation temporaire de la voie EGFR-ERK chez les cellules voisines, une voie dactivation de signaux cellulaires connue pour son implication dans la régulation de la survie des cellules. Les scientifiques ont observé que lactivation de la voie EGFR-ERK permet de protéger pendant une heure environ les cellules voisines de la mort cellulaire et empêche ainsi lélimination simultanée dun groupe de cellules. « Nous savions déjà que cette voie est un régulateur central de la survie des cellules dans le tissu, néanmoins nous avons été surpris dobserver de telles dynamiques de protection entre les cellules », commente Romain Levayer, responsable de lunité Mort cellulaire et homéostasie des épithéliums à lInstitut Pasteur et dernier auteur de cette étude.
Les travaux des scientifiques montrent également que linhibition de ce mécanisme de protection a un effet drastique sur le tissu : lélimination des cellules devient alors aléatoire et des cellules voisines peuvent être éliminées simultanément et engendrer des pertes dimperméabilité à répétition. Ces éliminations en groupe ne sont jamais observées dans le tissu en situation normale, cest-à-dire quand il ny a pas dinhibition provoquée de la voie EGFR-ERK, même lorsquun grand nombre de cellules sont éliminées.
En utilisant un nouvel outil optogénétique permettant de contrôler dans le temps et lespace la mort des cellules et de court-circuiter le mécanisme de protection, les chercheurs et chercheuses confirment ainsi que la cohésion de lépithélium se dégrade dès que des cellules voisines sont éliminées simultanément. « De manière surprenante, le tissu est très sensible à la distribution spatiale des cellules éliminées. Alors que le tissu peut résister à un grand nombre déliminations, la cohésion de lépithélium est affectée dès que trois cellules voisines sont éliminées simultanément » précise Léo Valon, chercheur au sein de lunité Mort cellulaire et homéostasie des épithéliums à lInstitut Pasteur et premier auteur de cette étude.
Ces observations corroborent la nécessité pour les tissus de mettre en place des mécanismes empêchant les éliminations groupées. « Ces observations sont importantes car elles illustrent lincroyable capacité dauto-organisation des tissus biologiques, une propriété qui leur permet de résister à de nombreuses conditions de stress. Ainsi, il ny a pas besoin dun chef dorchestre pour déterminer où et quand les cellules meurent, tout est basé sur des communications très locales entre cellules voisines » ajoute Romain Levayer.
Ce processus semble avoir été conservé au cours de lévolution. Ainsi, le même mécanisme de protection basé sur des activations locales de EGFR-ERK a été découvert de façon indépendante dans des lignées de cellules humaines par le groupe de recherche dirigé par Olivier Pertz à luniversité de Berne en Suisse (ces résultats sont publiés dans le même journal2). Les résultats de cette autre étude suggèrent que le mécanisme de protection est conservé entre des espèces qui se sont pourtant séparées il y a plusieurs centaines de millions dannées. Il sagirait donc dun mécanisme relativement universel.
Des recherches futures permettront de savoir si la perturbation de ce mécanisme de coordination des morts cellulaires et les pertes répétitives de limperméabilité des tissus pourraient être une des causes dinflammation chronique, ce phénomène provoquant des maladies qui sont aujourdhui lune des causes majeures de mortalité dans le monde.
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Vidéo de la distribution des morts cellulaires dans un épithélium de Drosophile : https://www.youtube.com/watch?v=M2bfQqok2z0
Vidéo de l'activation de la voie EGFR-ERK dans les cellules voisines : https://www.youtube.com/watch?v=ftZUSFdf-Yk
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Journal
Developmental Cell