新しい研究で、記憶形成後のさまざまな時点で抑制される多数の遺伝子が同定された。これらの経時的な顕著な抑制の変化は、活動依存性可塑性と関連しており、長期記憶がどのように形成されるかに関する重要な手がかりを提供すると考えられる。Jun Choらは、記憶形成における遺伝子の役割についてさらに見識を得るため、文脈的恐怖条件付け後のマウス海馬のリボソームプロファイリングとRNAシーケンシングを利用した。Choらは、条件付けから5、10、30分後および4時間後に、訓練したマウスと訓練していない対照マウスの海馬を分析した。リボソームプロファイリングデータに基づき、訓練したマウスの発現が異なる遺伝子を探し、計104個の遺伝子を同定した。これらの遺伝子のうち、抑制された遺伝子の約半数がエストロゲン受容体α(ESR1)により制御されており、そのダウンレギュレーションは30分後の時点までに認められた。さらなる検討により、マウスで、2つの海馬依存性タスク中に、ESR1の阻害が有意に記憶形成を障害したことが明らかになった。これらの結果は、学習後の遺伝子制御ネットワークの調節にESR1が重要な役割を果たしている可能性を示唆している。さらなる行動解析により、遺伝子Nrsn1が記憶抑制遺伝子として働くことが明らかになった。この研究は、記憶形成における遺伝子抑制の重要な役割を浮き彫りにしている。
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Article #14: "Multiple repressive mechanisms in the hippocampus during memory formation," by J. Cho; V.N. Kim at Institute for Basic Science in Seoul, Korea; J. Cho; N.-K. Yu; J.-H. Choi; S.-E. Sim; S.J. Kang; C. Kwak; S.-W. Lee; J.-I. Kim; D.I. Choi; V.N. Kim; B.-K. Kaang at Seoul National University in Seoul, Korea.
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Science