この12週間の第IIa相試験で、ISM001-055はすべての用量レベルで安全性と忍容性に関する主要評価項目を満たしました。 (IMAGE)

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この12週間の第IIa相試験で、ISM001-055はすべての用量レベルで安全性と忍容性に関する主要評価項目を満たしました。

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副次的有効性評価項目についても良好な結果が報告され、FVCの用量依存的な改善が観察されました。60mg QDのISM001-055を投与された患者が、FVCの最大の改善を示しました。

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Insilico Medicine

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